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生化诊断试剂

产物称号:

胱抑素C测定试剂盒(胶乳加强免疫比浊法)

胱抑素C测定试剂盒
【产物称号】
通用名:胱抑素C测定试剂盒(胶乳加强免疫比浊法)
英文名: Quantitative Determination Kit for Cystatin C with Latex enhanced turbidimetric Immunoassay
【包装规格】
      
R1:3×60mL R2:1×36mL;  R1:2×60mL R2:2×12mL;
R1:1×60mL R2:1×12mL;  R1:2×40mL R2:1×16mL;
R1:1×40mL R2:1×8mL;  R1:1×60mL R2:1×60mL

【预期用处】
本试剂用于体外定量测定人血清样本中胱抑素C的含量。
肾小球过滤(GFR)是检测肾功效的最间接目标。胱抑素CCYC)是一种小份子量的胱氨酸卵白酶按捺剂,一切的有核细胞都能不变地发生胱抑素C。一切的胱抑素C几近完整被肾小球过滤,而后由肾小管重接收,并且肾小管不分泌,也不经由过程肾小管分泌。胱抑素C不受炎症反应、性别、肌肉和春秋变更的影响。以是胱抑素C一个很是不变的反应肾小球过滤的目标。可用于肾功效初期受损的评估及肾移植病人的规复环境的判定。
【查验道理】
本试剂将抗原锚定在胶乳外表。胶乳外表包被的单克隆CYC抗体与样本中的胱抑素C抗原连系,构成抗原抗体复合物,发生浊度变更,胶乳试剂能够特异的增大该浊度变更,增大试剂的活络度。该浊度变更的凹凸与样本中胱抑素C的含量成反比。测定该浊度,与规范样本比拟,即能得出样本中胱抑素C的含量。
【医疗东西注册证编号/产物手艺请求编号】
医疗东西注册证编号:鲁械注准20172400155